Los miembros del equipo de la Autoridad Android completan el ALS Cubitera Challenge

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Por ahora, el Cubo de Hielo Challenge probablemente no necesita ninguna explicación.

Pero, por desgracia, la ELA todavía lo hace, así que aquí va. De pie para la esclerosis lateral amiotrófica, ELA se conoce mejor en los EE.UU. como la enfermedad de Lou Gehrig, después de que el jugador de NY Yankees quien fue famoso abatido por la enfermedad.

La esclerosis lateral amiotrófica significa que los nervios motores (los nervios que transmiten los impulsos a los músculos como parte de los movimientos voluntarios) degenerada y finalmente dejan de funcionar. Esto lleva al sufrimiento, parálisis y finalmente, la muerte.

Actualmente, no existe una cura para la ELA, aunque un fármaco, niluzole, fue encontrado para disminuir modestamente la progresión de la enfermedad. Sin embargo, existen tratamientos que pueden mejorar la vida de las personas que sufren de ELA y prolongar su esperanza de vida. También hay un esfuerzo en curso para estudiar la enfermedad e identificar nuevos tratamientos.

En los EE.UU., la Asociación ELA es la organización más importante la lucha contra la ELA y la prestación de apoyo para las personas que sufren de ELA y sus seres queridos. El dinero donado a ALSA (incluyendo las donaciones de los miembros de nuestro equipo) va a la investigación, la sensibilización, el apoyo a los pacientes, y la coordinación de la atención.

Mis colegas Kevin, Lanh, Joe, Josh y Darcy fueron nominados al Cubo Desafío de hielo y lo aceptaron. También donaron a ALSA. Ahora es tu turno.

Aquí es donde usted puede donar, incluso si usted no tomó el cubo de hielo Desafío:

Donar al ALS Association 

Si no puede donar, aquí hay otras maneras en que puede ayudar a combatir la ELA. Gracias por leer.

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